സിഡിസി ഗവേഷണം കാണിക്കുന്നത് അബോട്ടിന്റെ ദ്രുത COVID-19 ആന്റിജൻ പരിശോധനയിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത കേസുകളിൽ മൂന്നിൽ രണ്ട് ഭാഗവും നഷ്ടമായേക്കാം

COVID-19 പാൻഡെമിക്കിന് പ്രതികരണമായി വ്യാപകമായ വിതരണത്തിനായി ഫെഡറൽ ഗവൺമെന്റിന് 150 ദശലക്ഷം റാപ്പിഡ് ആന്റിജൻ ടെസ്റ്റുകൾ അബോട്ട് പൂർത്തിയാക്കിയതിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ, സെന്റർസ് ഫോർ ഡിസീസ് കൺട്രോൾ ആൻഡ് പ്രിവൻഷനിലെ (സിഡിസി) ഗവേഷകർ ഒരു പഠനം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത കേസുകളിൽ ഏകദേശം മൂന്നിൽ രണ്ട് ഭാഗവും പകർച്ചവ്യാധിയാകരുത്.
ട്യൂസൺ സിറ്റിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള അരിസോണയിലെ പിമ കൗണ്ടിയിലെ പ്രാദേശിക ആരോഗ്യ ഉദ്യോഗസ്ഥരുമായി പഠനം നടത്തി.3,400-ലധികം മുതിർന്നവരിൽ നിന്നും കൗമാരക്കാരിൽ നിന്നും ജോടിയാക്കിയ സാമ്പിളുകൾ പഠനം ശേഖരിച്ചു.ഒരു സ്വാബ് അബോട്ടിന്റെ BinaxNOW ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് പരീക്ഷിച്ചത്, മറ്റൊന്ന് PCR അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മോളിക്യുലാർ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പ്രോസസ്സ് ചെയ്തു.
പോസിറ്റീവ് പരീക്ഷിച്ചവരിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യാത്തവരിൽ 35.8% പേർക്കും, ആദ്യ രണ്ടാഴ്‌ചയിൽ തങ്ങൾക്ക് അസുഖം തോന്നിയതായി പറഞ്ഞവരിൽ 64.2% പേർക്കും ആന്റിജൻ ടെസ്റ്റ് COVID-19 അണുബാധകൾ കൃത്യമായി കണ്ടെത്തിയതായി ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തി.
എന്നിരുന്നാലും, വ്യത്യസ്‌ത പരിതസ്ഥിതികളിലും അവസ്ഥകളിലും വ്യത്യസ്ത തരം കൊറോണ വൈറസ് പരിശോധനകൾ കൃത്യമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, കൂടാതെ സ്‌ക്രീൻ ചെയ്‌ത വസ്‌തുക്കളും ഉപയോഗ സമയവും അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടാം.അബോട്ട് (അബോട്ട്) ഒരു പ്രസ്താവനയിൽ ചൂണ്ടിക്കാണിച്ചതുപോലെ, അതിന്റെ പരിശോധനകൾ ഏറ്റവും സാംക്രമികവും രോഗം പകരുന്നതുമായ ആളുകളെ കണ്ടെത്തുന്നതിൽ മികച്ച പ്രകടനം കാഴ്ചവച്ചു (അല്ലെങ്കിൽ തത്സമയ കൃഷി ചെയ്യാവുന്ന വൈറസുകൾ അടങ്ങിയ സാമ്പിളുകൾ).
"BinaxNOW പകർച്ചവ്യാധികൾ കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിൽ വളരെ മികച്ചതാണ്" എന്ന് കമ്പനി ചൂണ്ടിക്കാട്ടി, ഇത് പോസിറ്റീവ് പങ്കാളികളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.പരിശോധനയിൽ വൈറസ് നട്ടുവളർത്താൻ കഴിയുന്ന 78.6% ആളുകളെയും എന്നാൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്തവരെയും രോഗലക്ഷണങ്ങളുള്ള 92.6% ആളുകളെയും കണ്ടെത്തി.
ക്രെഡിറ്റ് കാർഡിന്റെ വലിപ്പമുള്ള ഒരു പേപ്പർ ബുക്ക്‌ലെറ്റിൽ, ഒരു കോട്ടൺ സ്വാബ് തിരുകുകയും റീജന്റ് ബോട്ടിലിലെ തുള്ളികളുമായി കലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് രോഗപ്രതിരോധ പരിശോധന.പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ അസാധുവായ ഫലങ്ങൾ നൽകാൻ നിറമുള്ള വരകളുടെ ഒരു ശ്രേണി പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു.
BinaxNOW ടെസ്റ്റും കൂടുതൽ കൃത്യമാണെന്ന് CDC പഠനം കണ്ടെത്തി.കഴിഞ്ഞ 7 ദിവസങ്ങളിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത രോഗലക്ഷണ പങ്കാളികളിൽ, സെൻസിറ്റിവിറ്റി 71.1% ആയിരുന്നു, ഇത് FDA അംഗീകരിച്ച പരിശോധനയുടെ അംഗീകൃത ഉപയോഗങ്ങളിലൊന്നാണ്.അതേ സമയം, ഒരേ ഗ്രൂപ്പിലെ രോഗികളുടെ സംവേദനക്ഷമത 84.6% ആണെന്ന് അബോട്ടിന്റെ സ്വന്തം ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു.
കമ്പനി പറഞ്ഞു: "തുല്യമായി പ്രധാനമാണ്, ഈ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നത് രോഗിക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിൽ ഫലം നെഗറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, BinaxNOW ശരിയായ ഉത്തരം 96.9% സമയവും നൽകും," കമ്പനി പരിശോധനയുടെ പ്രത്യേക അളവെടുപ്പിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
യുഎസ് സെന്റർസ് ഫോർ ഡിസീസ് കൺട്രോൾ ആൻഡ് പ്രിവൻഷൻ (സിഡിസി) വിലയിരുത്തലിനോട് യോജിച്ചു, ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ആന്റിജൻ പരിശോധനയ്ക്ക് തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് റിസൾട്ട് റേറ്റ് കുറവാണ് (ലബോറട്ടറി നടത്തുന്ന പിസിആർ ടെസ്റ്റുകളെ അപേക്ഷിച്ച് പരിമിതികൾ ഉണ്ടെങ്കിലും) ഉപയോഗത്തിന്റെ എളുപ്പവും വേഗത്തിലുള്ളതും കാരണം. പ്രോസസ്സിംഗ് സമയവും കുറഞ്ഞ ചിലവും ഇപ്പോഴും ഒരു പ്രധാന സ്ക്രീനിംഗ് ടൂളാണ്.ഉത്പാദനവും പ്രവർത്തനവും.
ഗവേഷകർ പറഞ്ഞു: “15 മുതൽ 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ പോസിറ്റീവ് ടെസ്റ്റ് ഫലം അറിയുന്ന ആളുകളെ വേഗത്തിൽ ക്വാറന്റൈൻ ചെയ്യാനും കോൺടാക്റ്റ് ട്രാക്കിംഗ് ആരംഭിക്കാനും കഴിയും, കൂടാതെ കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം പരിശോധനാ ഫലം നൽകുന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ ഫലപ്രദവുമാണ്.”"ആന്റിജൻ ടെസ്റ്റ് കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്."രോഗബാധിതരായ ആളുകളെ വേഗത്തിൽ ക്വാറന്റൈൻ ചെയ്യാൻ തിരിച്ചറിയുന്നതിലൂടെ, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു സീരിയൽ ടെസ്റ്റിംഗ് തന്ത്രത്തിന്റെ ഭാഗമായി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, വേഗത്തിലുള്ള വഴിത്തിരിവ് സമയം വ്യാപിക്കുന്നത് പരിമിതപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കും.
ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ ദാതാക്കളുടെ വീട്ടിലും ഓൺ-സൈറ്റിലും വാണിജ്യപരമായ പർച്ചേസുകൾക്കായി നേരിട്ട് BinaxNOW ടെസ്റ്റുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യാൻ പദ്ധതിയിട്ടിട്ടുണ്ടെന്നും മാർച്ച് അവസാനത്തോടെ മറ്റൊരു 30 ദശലക്ഷം BinaxNOW ടെസ്റ്റുകൾ നൽകാനും പദ്ധതിയിട്ടിട്ടുണ്ടെന്നും അബോട്ട് കഴിഞ്ഞ മാസം പറഞ്ഞു. ജൂൺ അവസാനം.


പോസ്റ്റ് സമയം: ഫെബ്രുവരി-25-2021